ALUTARD VENIN DE GUEPE VESPULA SPP. kit d’initiation (100 SQ-U/mL, 1 000 SQ-U/mL, 10 000 SQ-U/mL et 100 000 SQ-U/mL), suspension France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

alutard venin de guepe vespula spp. kit d’initiation (100 sq-u/ml, 1 000 sq-u/ml, 10 000 sq-u/ml et 100 000 sq-u/ml), suspension

alk abello a/s - allergène de venin de guêpe (vespula spp.) - suspension - 100 sq-u - de 100 sq-u/ml (flacon 1) composition pour 1 ml de suspension injectable > allergène de venin de guêpe (vespula spp.) : 100 sq-u suspension de 1 000 sq-u/ml (flacon 2) composition pour 1 ml de suspension injectable > allergène de venin de guêpe (vespula spp.) : 1 000 sq-u suspension de 10 000 sq-u/ml (flacon 3) composition pour 1 ml de suspension injectable > allergène de venin de guêpe (vespula spp.) : 10 000 sq-u suspension de 100 000 sq-u/ml (flacon 4) composition pour 1 ml de suspension injectable > allergène de venin de guêpe (vespula spp.) : 100 000 sq-u - extraits allergéniques, insectes

EXTRAITS ALLERGENIQUES 1;10;100; 300IR Gouttes buvables Tunisie - français - Ministère de la Santé, Direction de l'inspection Pharmaceutique

extraits allergeniques 1;10;100; 300ir gouttes buvables

alk - allergenes - gouttes buvables - 1;10;100; 300ir - divers - allergenes - ce médicament est destiné à la vaccination par immunothérapie spécifique des patients présentant une hypersensibilité de type i avec par exemple des signes de conjonctivite, de rhinite ou d'asthme allergique.

EXTRAITS ALLERGENIQUES 300IR Gouttes buvables Tunisie - français - Ministère de la Santé, Direction de l'inspection Pharmaceutique

extraits allergeniques 300ir gouttes buvables

alk - allergenes - gouttes buvables - 300ir - divers - allergenes - ce médicament est destiné à la vaccination par immunothérapie spécifique des patients présentant une hypersensibilité de type i avec par exemple des signes de conjonctivite, de rhinite ou d'asthme allergique.

ORYLMYTE 100 IR, comprimé sublingual France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

orylmyte 100 ir, comprimé sublingual

stallergenes - extrait allergénique de dermatophagoides farinae 50 ir; extrait allergénique de dermatophagoides pteronyssinus 50 ir - comprimé - pour un comprimé > extrait allergénique de dermatophagoides farinae 50 ir > extrait allergénique de dermatophagoides pteronyssinus 50 ir - extrait allergénique - classe pharmacothérapeutique - code atc : extrait allergénique, acariens - v01aa03.orylmyte contient des extraits d’allergènes d’acariens.orylmyte est indiqué pour le traitement de la rhinite allergique (inflammation de la muqueuse nasale) chez les adolescents (âgés de 12 à 17 ans) et les adultes. orylmyte agit en améliorant votre tolérance immunitaire (aptitude de votre organisme à supporter) aux acariens. il peut être nécessaire de prendre le traitement pendant 3 mois avant de remarquer une amélioration des symptômes.orylmyte 100 ir est destiné uniquement à la période d’augmentation progressive de la dose et non au traitement d’entretien.avant l’instauration de ce traitement, votre allergie sera diagnostiquée par un médecin qui effectuera les tests cutanés et/ou sanguins appropriés.la première dose d’orylmyte doit être prise sous surveillance médicale. il est recommandé de rester en observation pendant au moins une demi-heure après la prise de la première dose. cette précaution permet de surveiller votre sensibilité au médicament. cela vous donnera également la possibilité de discuter des effets indésirables éventuels avec votre médecin.orylmyte est prescrit par des médecins expérimentés dans le traitement des allergies.

ORYLMYTE 100 IR, comprimé sublingual. ORYLMYTE 300 IR, comprimé sublingual France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

orylmyte 100 ir, comprimé sublingual. orylmyte 300 ir, comprimé sublingual

stallergenes - extrait allergénique de dermatophagoides farinae 50 ir; extrait allergénique de dermatophagoides pteronyssinus 50 ir - comprimé - de 100 ir pour un comprimé > extrait allergénique de dermatophagoides farinae 50 ir > extrait allergénique de dermatophagoides pteronyssinus 50 ir comprimé de 300 ir pour un comprimé > extrait allergénique de dermatophagoides farinae 150 ir > extrait allergénique de dermatophagoides pteronyssinus 150 ir - extrait allergénique - classe pharmacothérapeutique - code atc : extrait allergénique, acariens - v01aa03.orylmyte contient des extraits d’allergènes d’acariens.orylmyte est indiqué pour le traitement de la rhinite allergique (inflammation de la muqueuse nasale) chez les adolescents (âgés de 12 à 17 ans) et les adultes. orylmyte agit en améliorant votre tolérance immunitaire (aptitude de votre organisme à supporter) aux acariens. il peut être nécessaire de prendre le traitement pendant 3 mois avant de remarquer une amélioration des symptômes.orylmyte 100 ir est destiné uniquement à la période d’augmentation progressive de la dose et non au traitement d’entretien.avant l’instauration de ce traitement, votre allergie sera diagnostiquée par un médecin qui effectuera les tests cutanés et/ou sanguins appropriés.la première dose d’orylmyte doit être prise sous surveillance médicale. il est recommandé de rester en observation pendant au moins une demi-heure après la prise de la première dose. cette précaution permet de surveiller votre sensibilité au médicament. cela vous donnera également la possibilité de discuter des effets indésirables éventuels avec votre médecin.orylmyte est prescrit par des médecins expérimentés dans le traitement des allergies.

ORYLMYTE 300 IR, comprimé sublingual France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

orylmyte 300 ir, comprimé sublingual

stallergenes - extrait allergénique de dermatophagoides farinae 150 ir; extrait allergénique de dermatophagoides pteronyssinus 150 ir - comprimé - pour un comprimé > extrait allergénique de dermatophagoides farinae 150 ir > extrait allergénique de dermatophagoides pteronyssinus 150 ir - extrait allergénique - classe pharmacothérapeutique - code atc : extrait allergénique, acariens - v01aa03.orylmyte contient des extraits d’allergènes d’acariens.orylmyte est indiqué pour le traitement de la rhinite allergique (inflammation de la muqueuse nasale) chez les adolescents (âgés de 12 à 17 ans) et les adultes. orylmyte agit en améliorant votre tolérance immunitaire (aptitude de votre organisme à supporter) aux acariens. il peut être nécessaire de prendre le traitement pendant 3 mois avant de remarquer une amélioration des symptômes.avant l’instauration de ce traitement, votre allergie sera diagnostiquée par un médecin qui effectuera les tests cutanés et/ou sanguins appropriés.la première dose d’orylmyte doit être prise sous surveillance médicale. il est recommandé de rester en observation pendant au moins une demi-heure après la prise de la première dose. cette précaution permet de surveiller votre sensibilité au médicament. cela vous donnera également la possibilité de discuter des effets indésirables éventuels avec votre médecin.orylmyte est prescrit par des médecins expérimentés dans le traitement des allergies.

True Test Patch Suisse - français - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

true test patch

stallergenes ag - niccoli sulfas, alcoholes adipis lanae, neomycini sulfas, kalii dichromas, benzocainum, cinchocaini hydrochloridum, tetracaini hydrochloridum, amylis cinnamaldehydum, isoeugenolum, cinnamaldehydum, eugenolum, alcohol cinnamylicus, hydroxycitronellalum, geraniolum, evernia prunastri, colophonium, e 218, e 214, propylis parahydroxybenzoas, butylis parahydroxybenzoas, benzylis parahydroxybenzoas, balsamum peruvianum, ethylendiamini dihydrochloridum, cobalti dichloridum, resina p-tert-butylphenoli formaldehydi, epoxy resina, diphenylguanidinum, zinci diethyldithiocarbamas, zinci dibutyldithiocarbamas, isopropylphenyl-para-phenylendiaminum, cyclohexylphenyl-para-phenylendiaminum, diphenyl-para-phenylendiaminum, methylchloroisothiazolinonum, methylisothiazolinonum, quaternium-15, methyldibromoglutaronitrilum, para-phenylendiaminum, formaldehydum, morpholinylmercaptobenzothiazolum, cyclohexylbenzothiazylis sulfenamidum, dibenzothiazylis disulfidum, thiomersalum, tetramethylthiuramum monosulfidum, thiramum, disulfiramum, dipentamethylenis thiurami disulfidum, diazolidinylureum, clioquinolum, chlorquinaldolum, tixocortoli pivalas, natrii aurothiosulfas dihydricus, imidazolidinylureum, budesonidum, hydrocortisoni-17 butyras, mercaptobenzothiazolum, bacitracinum, parthenolidum, caeruleum dispersatum 106, bronopolum - patch - tela cum praeparatione (panel 1): niccoli sulfas 0.16 mg, hydroxypropylcellulosum, alcoholes adipis lanae 0.81 mg, povidonum, neomycini sulfas 0.49 mg, povidonum, kalii dichromas 0.044 mg, povidonum, cain-mix: benzocainum 0.364 mg, cinchocaini hydrochloridum 0.073 mg, tetracaini hydrochloridum 0.073 mg, povidonum, parfum-mix: amylis cinnamaldehydum 0.015 mg, isoeugenolum 0.015 mg, cinnamaldehydum 0.034 mg, eugenolum 0.034 mg, alcohol cinnamylicus 0.054 mg, hydroxycitronellalum 0.054 mg, geraniolum 0.070 mg, evernia prunastri 0.070 mg, hydroxypropylcellulosum, betadexum, colophonium 0.97 mg, povidonum, e 320 0.011 mg, e 321 0.011 mg, paraben-mix: e 218 0.16 mg, e 214 0.16 mg, propylis parahydroxybenzoas 0.16 mg, butylis parahydroxybenzoas 0.16 mg, benzylis parahydroxybenzoas 0.16 mg, povidonum, balsamum peruvianum 0.65 mg, povidonum, ethylendiamini dihydrochloridum 0.041 mg, povidonum, cobalti dichloridum 0.016 mg, hydroxypropylcellulosum, polyesterum, ethyleni et vinylis acetatis polymerisatum, acrylic adhesive, pro praeparatione. tela cum praeparatione (panel 2): resina p-tert-butylphenoli formaldehydi 0.036 mg, hydroxypropylcellulosum, epoxy resina 0.041 mg, hydroxypropylcellulosum, carba-mix: diphenylguanidinum 0.068 mg, zinci diethyldithiocarbamas 0.068 mg, zinci dibutyldithiocarbamas 0.068 mg, hydroxypropylcellulosum, schwarzgummi-mix: isopropylphenyl-para-phenylendiaminum 0.010 mg, cyclohexylphenyl-para-phenylendiaminum 0.025 mg, diphenyl-para-phenylendiaminum 0.025 mg, povidonum, methyl(chlor)isothiazolinon: methylchloroisothiazolinonum 0.0024 mg, methylisothiazolinonum 0.00081 mg, povidonum, quaternium-15 0.081 mg, hydroxypropylcellulosum, methyldibromoglutaronitrilum 0.0041 mg, povidonum, para-phenylendiaminum 0.065 mg, povidonum, formaldehydum 0.15 mg ut hydroxymethylis succinimidum, natrii carbonas, natrii hydrogenocarbonas, povidonum, mercapto-mix: morpholinylmercaptobenzothiazolum 0.020 mg, cyclohexylbenzothiazylis sulfenamidum 0.020 mg, dibenzothiazyli - diagnostic de l'allergie - allergène: diagnostic

Alutard SQ Vespula spp. Kombipackung Depotsuspension pour l'Injection Suisse - français - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

alutard sq vespula spp. kombipackung depotsuspension pour l'injection

alk-abelló ag - allergènes extractum (vespula spp.) - depotsuspension pour l'injection - a): allergeni extractum (vespula spp.) 100 u., aluminium ut aluminii hydroxidum hydricum ad adsorptionem, natrii hydroxidum q.s., natrii chloridum, natrii hydrogenocarbonas, albuminum seri humani, phenolum, aqua ad iniectabile q.s. ad suspensionem pro 1 ml, natrium 2.65 mg. b): allergeni extractum (vespula spp.) 1000 u., aluminium ut aluminii hydroxidum hydricum ad adsorptionem, natrii hydroxidum, natrii chloridum, natrii hydrogenocarbonas, albuminum seri humani, phenolum, aqua ad iniectabile q.s. ad suspensionem pro 1 ml, natrium 2.65 mg. c): allergeni extractum (vespula spp.) 10'000 u., aluminium ut aluminii hydroxidum hydricum ad adsorptionem, natrii hydroxidum, natrii chloridum, natrii hydrogenocarbonas, albuminum seri humani, phenolum, aqua ad iniectabile q.s. ad suspensionem pro 1 ml, natrium 2.60 mg. d): allergeni extractum (vespula spp.) 100'000 u., aluminium ut aluminii hydroxidum hydricum ad adsorptionem, natrii hydroxidum, natrii chloridum, natrii hydrogenocarbonas, albuminum seri humani, phenolum, aqua ad iniectabile q.s. ad suspensionem pro 1 ml, natrium. - désensibilisation - allergène: agent thérapeutique

Alutard SQ-U 100'000 Vespula spp. Depotsuspension pour l'Injection Suisse - français - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

alutard sq-u 100'000 vespula spp. depotsuspension pour l'injection

alk-abelló ag - allergènes extractum (vespula spp.) - depotsuspension pour l'injection - allergeni extractum (vespula spp.) 100'000 u., aluminium ut aluminii hydroxidum hydricum ad adsorptionem, natrii hydroxidum, natrii chloridum, natrii hydrogenocarbonas, albuminum seri humani, phenolum, aqua ad iniectabile q.s. ad suspensionem pro 1 ml, natrium 2.12 mg. - désensibilisation - allergène: agent thérapeutique

Prick-Testlösung B2 Gräsermischung (Pollen) Pricktestlösung Suisse - français - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

prick-testlösung b2 gräsermischung (pollen) pricktestlösung

bencard ag - pollinis allergeni extrait - pricktestlösung - pollinis allergeni extractum 10000 u. ut pollinis allergeni extractum (agrostis capillaris) 8.33 % et pollinis allergeni extractum (bromus spp.) 8.33 % et pollinis allergeni extractum (dactylis glomerata) 8.33 % et pollinis allergeni extractum (cynosurus cristatus) 8.33 % et pollinis allergeni extractum (arrhenatherum elatius) 8.33 % et pollinis allergeni extractum (festuca pratensis) 8.33 % et pollinis allergeni extractum (alopecurus pratensis) 8.33 % et pollinis allergeni extractum (poa pratensis) 8.33 % et pollinis allergeni extractum (anthoxanthum odoratum) 8.33 % et pollinis allergeni extractum (lolium perenne) 8.33 % et pollinis allergeni extractum (phleum pratense) 8.33 % et pollinis allergeni extractum (holcus lanatus) 8.33 %, natrii chloridum, glycerolum, phenolum, aqua ad iniectabile ad solutionem pro 1 ml. - allergie-diagnostic - allergène: diagnostic